وزارة الصحة: معايير حديثة لمراجعة الملفات الدوائية بالتنسيق مع منظمة الصحة العالمية
أعلنت وزارة الصحة العامة وضع معايير حديثة لمراجعة الملفات الدوائية بالتنسيق مع منظمة الصحة العالمية، بحيث يُدرس كل دواء يدخل إلى لبنان وفق المعايير المحدّثة، وذلك خلال مؤتمر صحافي عقده الوزير الدكتور ركان ناصر الدين تناول فيه الخطوات الإصلاحية في الملف الدوائي.
وحضر المؤتمر ممثل منظمة الصحة العالمية في لبنان الدكتور أحمد زويتن، ونقيب الأطباء البروفسور الياس شلالا، ونقيب الصيادلة الدكتور عبد الرحمن مرقباوي.
إجراءات لضمان جودة الأدوية
وقال الوزير ناصر الدين إن «الحكومة اللبنانية ووزارة الصحة اتخذتا إجراءات تهدف إلى الحفاظ على جودة الأدوية، وتنظيم استيرادها، وتعزيز الرقابة عليها، ومنع دخول أي دواء لا يستوفي الشروط والمعايير المطلوبة».
وأوضح أن الوزارة راسلت منظمة الصحة العالمية التي أوفدت فريقاً تقنياً شارك في ورشة عمل خلال الأسبوع الماضي، جرى فيها تدريب الفريق الأكاديمي الذي شكّلته الوزارة من ممثلين عن الجامعات اللبنانية لدراسة ملفات الأدوية البيولوجية المماثلة (Biosimilars). وأضاف أنه تم خلال الورشة إعداد مسودة معايير حديثة ستُعتمد لمراجعة الملفات الدوائية، سواء كان الدواء بيولوجياً أو بيولوجياً مماثلاً.
وأكد الوزير أن المعايير «ستُعتمد رسمياً فور إقرارها في وزارة الصحة العامة، على أن يُعلن عنها خلال ورشة إصلاحية إضافية»، وذلك إلى حين استكمال مسار تشكيل الوكالة الوطنية للدواء، التي سيتم التعيين في شأنها قريباً بالتعاون مع مجلس الخدمة المدنية.
تطبيق للإبلاغ عن الأدوية
ودعا الوزير الأطباء والصيادلة إلى تحميل التطبيق الهاتفي الخاص بالحملة الوطنية لليقظة الدوائية، موضحاً أنه يتيح لهم الإبلاغ عن أي حالة يتبين فيها أن مريضاً لم يستفد من دواء معين أو تعرض لعوارض جانبية نتيجة تناوله.
المصدر: وزارة الصحة العامة (مؤتمر صحافي للوزير ركان ناصر الدين)، عبر الوكالة الوطنية للإعلام: رابط البيان الأصلي
اقرأ أيضاً:
